Глобаллинг Тетрациклин 250 мг Капсула
Описание продукта
1 Фармакодинамические свойства
Тетрациклин гидрохлорид является бактериостатическим антибиотиком широкого спектра действия.
Тетрациклины попадают в чувствительные бактериальные клетки в результате активного транспортного процесса. Оказавшись внутри клетки, они обратимо связываются с 30S-субъединицей рибосомы, предотвращая связывание аминоацил-переносящей РНК и ингибируя синтез белка и, следовательно, рост клетки. Хотя тетрациклины также ингибируют синтез белка в клетках млекопитающих, они активно не поглощаются, что позволяет избирательно воздействовать на заражающий организм.
2 Фармакокинетические свойства
Большинство тетрациклинов всасывается не полностью из желудочно-кишечного тракта, обычно доступно около 60-80% дозы тетрациклина. Степень абсорбции уменьшается из-за присутствия ионов двухвалентных и трехвалентных металлов, с которыми тетрациклины образуют стабильные нерастворимые комплексы и в различной степени из молока или пищи. Состав с фосфатом может усиливать абсорбцию тетрациклина.
Концентрация в плазме будет зависеть от степени поглощения. Введение тетрациклина в дозе 500 мг каждые 6 часов обычно приводит к установившейся концентрации 4-5 мкг / мл. Пиковые концентрации в плазме происходят через 1-3 часа после приема внутрь. Более высокие концентрации могут быть достигнуты после внутривенного введения; концентрации могут быть выше у женщин, чем у мужчин.
В кровотоке 20-65% тетрациклина связано с белками плазмы.
Они широко распространены по тканям и жидкостям организма. Концентрации в спинномозговой жидкости относительно низкие, но могут быть повышены при воспалении мозговых оболочек. Небольшие количества появляются в слюне, а также в жидкостях глаза и легких. Тетрациклины появляются в молоке кормящих матерей, где их концентрация может составлять 60% или более от концентрации в плазме. Они диффундируют через плаценту и появляются в кровотоке плода в концентрациях примерно от 25 до 75% от концентрации в материнской крови. Тетрациклины сохраняются в местах образования новой кости и недавней кальцификации, а также в развивающихся зубах. Тетрациклины были классифицированы с точки зрения их продолжительности действия в организме, хотя подразделения, кажется, несколько перекрываются.
Тетрациклины выводятся с мочой и фекалиями. Почечный клиренс осуществляется путем клубочковой фильтрации. До 55% дозы выводится без изменений в моче; концентрации в моче до 300 мкг / мл тетрациклина могут достигаться через два часа после приема обычной дозы и поддерживаться до 12 часов. Мочевая экскреция увеличивается, если моча подщелачивается. Тетрациклины выводятся с желчью, где концентрация может быть в 5-25 раз выше, чем в плазме. Так как есть некоторая энтерогепатическая реабсорбция, полное устранение происходит медленно. Значительные количества происходят в фекалиях после администрации.
3 Доклинические данные по безопасности
Непригодный.
Группа Продуктов : Готовые лекарства > Антибиотик и антивирус